瑞康曲妥珠单抗助力延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重召开。本次大会,恒瑞医药ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌(Ⅲ期HORIZON-Breast01研究)
瑞康曲妥珠单抗
恒瑞，闯下14亿纪录
药圈观察局，最新观察：本文为投稿内容，作者：春风不语10月23日，恒瑞医药发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）开展一项针对HER2阳性早期乳腺癌的新I
恒瑞医药(01276)：注射用瑞康曲妥珠单抗获准开展临床试验
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药：子公司收到注射用瑞康曲妥珠单抗药物临床试验批准通知书
【恒瑞医药：子公司收到注射用瑞康曲妥珠单抗药物临床试验批准通知书】财联社10月23日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临
恒瑞医药达成瑞康曲妥珠单抗项目授权协议，最高可获近11美元
瑞财经 刘治颖9月24日，恒瑞医药(SH600276)公告，公司与Glenmark Specialty达成协议，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
恒瑞医药：与GlenmarkSpecialty签署瑞康曲妥珠单抗项目授权协议，收益或超11亿美元
近日，恒瑞医药发布关于与GlenmarkSpecialty公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议的公告。披露公司与 GlenmarkSpecialty S.A.达成协议，将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给
曲妥珠单抗 瑞康 瑞康曲妥珠单抗 glenmarkspeci 2025-09-25 18:12 4
江苏恒瑞医药股份有限公司关于与Glenmark Specialty公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
恒瑞医药授权Glenmark Specialty海外商业化瑞康曲妥珠单抗
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，与Glenmark Specialty S.A.达成授权许可协议，将其自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目在除中国大陆、港澳台、美国、加拿大、欧洲、日本及部分独联体国家外的全球范围内独家开发和商业
恒瑞医药BD再下一城：瑞康曲妥珠单抗出海印度公司 总金额逾10亿美元
恒瑞医药（600276.SH）今年的创新药出海，或将刷新纪录——今日其宣布，瑞康曲妥珠单抗出海一家印度跨国制药企业，BD交易总金额超过10亿美元，而这是恒瑞医药年内的第五笔BD交易，年内达成的BD交易首付款累计超过8亿美元。
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗授权许可协议
9月24日晚间，恒瑞医药公告，与Glenmark Specialty S.A.（简称“Glenmark Specialty”）达成协议，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
恒瑞医药授权瑞康曲妥珠单抗项目，里程碑付款最高10.93亿美元
9月24日，恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。瑞康曲妥珠单抗是一种以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），
恒瑞医药与Glenmark Specialty达成合作，瑞康曲妥珠单抗项目海外授权许可金额最高可达11.11亿美元
恒瑞医药于2025年9月24日发布公告称，公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
曲妥珠单抗 瑞康 瑞康曲妥珠单抗 glenmarkspeci 2025-09-24 18:20 4
恒瑞医药：与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗海外授权许可协议
恒瑞医药与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目授权许可协议，将该1类创新药海外开发及商业化权利有偿许可。
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议
恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付的提成。瑞康
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款
9月24日，恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付
港股异动 | 恒瑞医药(01276)午前拉升逾7% 股价再创新高 瑞康曲妥珠单抗新适应证申报上市
消息面上，恒瑞医药子公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理，且已被纳入优先审评程序，本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
乳腺癌治疗新突破，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗新适应证申报上市丨医药早参
恒瑞医药子公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获受理，且已被纳入优先审评程序，本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
恒瑞医药最新公告：注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评
恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症
恒瑞医药(01276)注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市许可申请获受理并纳入优先审评程序
恒瑞医药(01276)公布，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患
恒瑞医药(01276.HK)：注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评
格隆汇9月17日丨恒瑞医药(01276.HK)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的局部晚期或转移性 HER